バイオフィニティトーリック 乱視用 装用 2週間終日装用タイプ BC（ベースカーブ） 8.7 度数 +0.25〜+5.00（0.25ステップ） ±0.00〜-6.00（0.25ステップ） -6.50〜-10.00（0.50ステップ） 乱視度数 （遠視度数） -0.75、-1.25、-1.75、-2.25 （近視度数） -0.75、-1.25、-1.75、-2.25 (SPH-7.00まで) 乱視軸 （遠視度数） 180°、90° （近視度数） 180°、170°、160°、90°、20° 、10° DIA（直径） 14.5mm 中心厚 0.11mm（-3.00の場合） 酸素透過係数(Dk値) 128 酸素透過率(Dk/L値) 116 含水率 48% FDA分類 グループ1 医療機器承認番号 22200BZX00714A01 販売元 クーパービジョン・ジャパン株式会社 製造国 イギリス、アメリカ 広告文責 株式会社カズマ　0800-777-7777 区分 高度管理医療機器 高度管理医療機器　許可番号： 札保医許可(機器)第10227号 「高度管理医療機器等販売許可証」取得 広告文責： 株式会社カズマメガネ・コンタクトのアットスタイル TEL：0800-777-7777   日本国内正規流通品 区分： 高度管理医療機器こちらの商品は「プラスレンズ(遠視)」です。
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バイオフィニティXR 装用 2週間終日装用タイプ DIA（直径） 14.0mm BC（ベースカーブ） 8.6 度数 +8.50 〜 +15.00（0.50ステップ） -12.50 〜 -20.00（0.50ステップ） 中心厚 0.08mm（-3.00の場合） 酸素透過係数(Dk値) 128 含水率 48% FDA分類 グループ1 医療機器承認番号 22200BZX00714A01 販売元 クーパービジョン・ジャパン株式会社 製造国 イギリス、アメリカ 高度管理医療機器　許可番号： 札保医許可(機器)第10227号 「高度管理医療機器等販売許可証」取得 広告文責： 株式会社カズマメガネ・コンタクトのアットスタイル TEL：0800-777-7777   日本国内正規流通品 区分： 高度管理医療機器まとめ買いでさらにお得！ 処方箋提出フォームはこちら

バイオフィニティトーリック 乱視用 装用 2週間終日装用タイプ BC（ベースカーブ） 8.7 度数 +0.25〜+5.00（0.25ステップ） ±0.00〜-6.00（0.25ステップ） -6.50〜-10.00（0.50ステップ） 乱視度数 （遠視度数） -0.75、-1.25、-1.75、-2.25 （近視度数） -0.75、-1.25、-1.75、-2.25 (SPH-7.00まで) 乱視軸 （遠視度数） 180°、90° （近視度数） 180°、170°、160°、90°、20° 、10° DIA（直径） 14.5mm 中心厚 0.11mm（-3.00の場合） 酸素透過係数(Dk値) 128 酸素透過率(Dk/L値) 116 含水率 48% FDA分類 グループ1 医療機器承認番号 22200BZX00714A01 販売元 クーパービジョン・ジャパン株式会社 製造国 イギリス、アメリカ 広告文責 株式会社カズマ　0800-777-7777 区分 高度管理医療機器 高度管理医療機器　許可番号： 札保医許可(機器)第10227号 「高度管理医療機器等販売許可証」取得 広告文責： 株式会社カズマメガネ・コンタクトのアットスタイル TEL：0800-777-7777   日本国内正規流通品 区分： 高度管理医療機器こちらの商品は「プラスレンズ(遠視)」です。
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バイオフィニティトーリック 乱視用 装用 2週間終日装用タイプ BC（ベースカーブ） 8.7 度数 +0.25〜+5.00（0.25ステップ） ±0.00〜-6.00（0.25ステップ） -6.50〜-10.00（0.50ステップ） 乱視度数 （遠視度数） -0.75、-1.25、-1.75、-2.25 （近視度数） -0.75、-1.25、-1.75、-2.25 (SPH-7.00まで) 乱視軸 （遠視度数） 180°、90° （近視度数） 180°、170°、160°、90°、20° 、10° DIA（直径） 14.5mm 中心厚 0.11mm（-3.00の場合） 酸素透過係数(Dk値) 128 酸素透過率(Dk/L値) 116 含水率 48% FDA分類 グループ1 医療機器承認番号 22200BZX00714A01 販売元 クーパービジョン・ジャパン株式会社 製造国 イギリス、アメリカ 広告文責 株式会社カズマ　0800-777-7777 区分 高度管理医療機器 高度管理医療機器　許可番号： 札保医許可(機器)第10227号 「高度管理医療機器等販売許可証」取得 広告文責： 株式会社カズマメガネ・コンタクトのアットスタイル TEL：0800-777-7777   日本国内正規流通品 区分： 高度管理医療機器こちらの商品は「プラスレンズ(遠視)」です。
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バイオフィニティ 装用 2週間終日装用タイプ BC（ベースカーブ） 8.6 度数 +6.50〜+8.00（0.50ステップ） +0.25〜+6.00（0.25ステップ） -0.25〜-6.00（0.25ステップ） -6.50〜-12.00（0.50ステップ） DIA（直径） 14.0mm 中心厚 0.08mm（-3.00の場合） 酸素透過係数(Dk値) 128 酸素透過率(Dk/L値) 160 含水率 48% FDA分類 グループ1 医療機器承認番号 22200BZX00714A01 販売元 クーパービジョン・ジャパン株式会社 製造国 アメリカ、イギリス、コスタリカ 広告文責 株式会社カズマ　0800-777-7777 区分 高度管理医療機器 高度管理医療機器　許可番号： 札保医許可(機器)第10227号 「高度管理医療機器等販売許可証」取得 広告文責： 株式会社カズマメガネ・コンタクトのアットスタイル TEL：0800-777-7777   日本国内正規流通品 区分： 高度管理医療機器まとめ買いでさらにお得！ バイオフィニティ取扱い度数 +8.00D〜+6.50D（0.50Dステップ) +6.00D〜+0.25D（0.25Dステップ) -0.25D〜-6.00D（0.25Dステップ) -6.50D〜-12.00D（0.50Dステップ) 遠視度数(プラス度数)をお買い求めのお客様には大変申し訳ございませんが、 項目選択肢「+度数(備考欄にご記載下さい)」を選択の上、 備考欄にご希望の度数をご記入いただきますようお願いします。
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バイオフィニティアクティブ 装用 2週間終日装用タイプ BC（ベースカーブ） 8.6 度数 +0.25〜+5.00（0.25ステップ） -0.25〜-6.00（0.25ステップ） -6.50〜-12.00（0.50ステップ） 加入度数 +0.25 DIA（直径） 14.0mm 中心厚 0.08mm（-3.00の場合） 酸素透過係数(Dk値) 128 酸素透過率(Dk/L値) 160 含水率 48% FDA分類 グループ1 医療機器承認番号 22200BZX00714A01 販売元 クーパービジョン・ジャパン株式会社 製造国 イギリス 高度管理医療機器　許可番号： 札保医許可(機器)第10227号 「高度管理医療機器等販売許可証」取得 広告文責： 株式会社カズマメガネ・コンタクトのアットスタイル TEL：0800-777-7777   日本国内正規流通品 区分： 高度管理医療機器まとめ買いでさらにお得！ バイオフィニティアクティブ取扱い度数 +5.00D〜+0.25D（0.25Dステップ) -0.25D〜-6.00D（0.25Dステップ) -6.50D〜-12.00D（0.50Dステップ) 遠視度数(プラス度数)をお買い求めのお客様には大変申し訳ございませんが、 項目選択肢「+度数(備考欄にご記載下さい)」を選択の上、 備考欄にご希望の度数をご記入いただきますようお願いします。
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※処方箋（指示書）の提出確認後の商品配送となります。
※処方箋（指示書）は注文より7日以内に提出をしてください。
※期限内に提出いただけない場合は、注文をキャンセルさせていただきます。
片眼用のみご購入の場合 片眼のみご購入の際も、左右同じ内容をご選択いただければ片眼用としてご使用いただけます。
コンタクトレンズには「右眼用」「左眼用」の区別はございませんので、ご安心ください。
メーカー クーパービジョン(Cooper Vision) 製品名 バイオフィニティアクティブ 6枚入り 内容量 6枚入り 4箱 装用期間 2週間 BC(ベースカーブ)名 8.6mm DIA(直径) 14.0mm 含水率 48% 製造国 アメリカ合衆国又はイギリス 区分 高度管理医療機器 医療機器承認番号 22200BZX00714A01 広告文責 株式会社アイメディカルシステム・ワンダーモール事業部ディストリビューションセンター TEL:0532-29-7477 高度管理医療機器等販売業許可証許可番号 「高度管理医療機器等販売業許可証」取得（許可番号：豊橋市指令23豊保健政第19-13号） ※当店では改正薬事法に基づいた法令遵守体制を実践しております。
ご注意事項 ・クーパービジョン社の商品を購入の際は処方箋が必要です。
・コンタクトレンズは、必ず眼科医を受診し、眼科医の指示（処方）に従ってご購入ください。
受診されていない場合は、コンタクトレンズをご購入いただけません。
・コンタクトレンズの不十分な洗浄・消毒など不適切なケアや、長時間または交換期間を超えた装用により重篤な眼障害の発生の危険性がありますので、必ず眼科医の指示に基づき、ご使用ください。
・ご使用の際には、必ず添付文書の内容、特に「警告」「禁忌・禁止」「特にご注意いただきたいこと」「使用上の注意」を確認し、使用方法を遵守してください。
・必ず3か月毎に眼科医による定期検査を受けてください。
また、少しでも異常を感じたら直ちに眼科医の検査を受けてください。
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